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恒瑞医药(yao)2024年净利润同(tong)比增长47.28%,上市公(gong)司股(gu)东,许可,创新

3月30日，恒瑞医药(yao)发布2024年年度报告，2024年实现营业收入279.85亿元，同(tong)比增长22.63%，归属于上市公(gong)司股(gu)东的净利润63.37亿元，同(tong)比增长47.28%，归属于上市公(gong)司股(gu)东的扣非净利润61.78亿元，同(tong)比增长49.18%，公(gong)司业绩明显增长，营收、净利均创新高(gao)。

2024年创新药(yao)贩卖收入达(da)138.92亿元（含税，没有含对外许可收入），同(tong)比增长30.60%，创新药(yao)贩卖收入占公(gong)司总贩卖收入（没有含对外许可收入）一半以上。同(tong)时，创新药(yao)出海取得成效，成为业绩增长第二(er)引擎。报告期内，公(gong)司收到德国Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款以及(ji)美国Kailera Therapeutics 1亿美元对外许可首付款等(deng)许可互助对价，确以为收入，利润添(tian)加较多(duo)。

正(zheng)在研发投入方面，报告期内累计(ji)研发投入82.28亿元，创汗(han)青新高(gao)，其中费用化研发投入65.83亿元，研发投入占贩卖收入比重到达(da)29.40%，至今恒瑞累计(ji)研发投入已超440亿元。

2024年至今，恒瑞共有9项创新结果(guo)获批上市，其中4款1类创新药(yao)富马酸(suan)泰(tai)吉利定、夫(fu)那奇(qi)珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸(suan)艾玛昔替尼获批上市，涵盖神(shen)经(jing)科学、自免、血汗(han)管疾病等(deng)领域，现正(zheng)在恒瑞已正(zheng)在海内获批上市19款新分子实体(ti)药(yao)物（1类创新药(yao)）、4款其他创新药(yao)（2类新药(yao)）。

新顺应获批方面，氟唑(shi)帕利2个新顺应症（用于早期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗；单药(yao)或联合甲磺(huang)酸(suan)阿帕替尼用于伴随胚系BRCA渐变(bian)的HER2阴性乳腺癌患者的治疗）获批上市。阿帕替尼的第4个顺应症（联合氟唑(shi)帕利用于伴随胚系BRCA渐变(bian)的HER2阴性乳腺癌的治疗）与恒格列净的第2个顺应症（与盐酸(suan)二(er)甲双胍和磷酸(suan)瑞格列汀联合利用治疗2型糖尿病）获批上市。富马酸(suan)泰(tai)吉利定注(zhu)射液(ye)获批用于治疗术(shu)后中重度痛苦悲伤。

此次年报中披(pi)露了将来三年预计(ji)获批上市的47项创新结果(guo)，笼盖肿瘤、代谢及(ji)血汗(han)管疾病、免疫和呼吸系统疾病等(deng)治疗领域，其中包括HER2 ADC、GLP-1药(yao)物等(deng)重磅产品。根(gen)据公(gong)告，2025年预计(ji)上市项目11项，备受存眷的明星产品HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）有望获批用于非小细胞肺癌，该产品已有8个顺应症获国度药(yao)监局冲破性疗法认定，另有6项Ⅲ期临床正(zheng)在研。

恒瑞医药(yao)稳步推进国际化战略。现正(zheng)在已实现13笔创新药(yao)外洋受权互助，其中近三年对外受权8笔。公(gong)司将自立研发的Lp(a)抑止剂、DLL3 ADC、PARP1抑止剂等(deng)许可给包括默沙东、IDEAYA Biosciences、德国默克正(zheng)在内的多(duo)家外洋药(yao)企。其中，2024年5月，公(gong)司将具有自立学问产权的GLP-1类创新药(yao)HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公(gong)司，首付款加里程碑付款累计(ji)可高(gao)达(da)60亿美元，公(gong)司还(hai)取得美国Kailera公(gong)司19.9%的股(gu)权，创新了海内药(yao)企BD出海形式。

采写：南都(dou)记者 王诗琪